Officina
![luca scotto Di Vettimo](https://cemon.eu/wp-content/uploads/2021/09/luca-scotto-Di-Vettimo-scaled.jpg)
Qualità dei rimedi/prodotti
Generare salute è da sempre il nostro primo obiettivo!
La nostra missione da 50 rimane invariata: mettere a disposizione dei professionisti della salute e dei pazienti strumenti di cura sicuri ed efficaci.
Per questo il medicinale omeopatico che arriva nelle tue mani segue un processo artigianale, è lavorato a mano o con macchinari appositamente costruiti per lo scopo. Sono tutti attentamente controllato dai nostri specialisti.
Un mix di alta tecnologia automatizzata e sapiente umanità garantisce una catena invisibile tra noi ed il paziente. Abbiamo scelto di confezionare tutti i rimedi, per i quali è possibile farlo, utilizzando il vetro, nel pieno rispetto della tradizione farmaceutica omeopatica. In questo modo siamo sicuri di prenderci cura dei medicinali fino a quando questi non saranno nelle tue mani.
![luca scotto Di Vettimo](https://cemon.eu/wp-content/uploads/2021/09/luca-scotto-Di-Vettimo-scaled.jpg)
![CEMON-STAND120919-23471](https://cemon.eu/wp-content/uploads/2021/09/CEMON-STAND120919-23471-scaled.jpg)
Da dove provengono le materie prime?
Per i nostri medicinali omeopatici selezioniamo le materie prime da partner europei con i quali condividiamo la passione per la medicina omeopatica, il rispetto della tradizione e la stretta osservanza delle norme di buona fabbricazione (G.M.P. – Good Manifacturing Pratice).
Garantiamo che le materie prime di origine vegetali siano di origine selvatica o provenienti da coltivazioni che rispettano gli standard dell’agricoltura biologica.
![CEMON-STAND111119-25431](https://cemon.eu/wp-content/uploads/2021/09/CEMON-STAND111119-25431.jpg)
Controlli sulle materie prime
Prima di impiegare le materie prime nel nostro processo di produzione ci assicuriamo, nel nostro laboratorio Controllo Qualità (QC), che queste corrispondano agli standard qualitativi Ce.M.O.N. e che siano in conformità con le monografie della Farmacopea Omeopatica Tedesca (H.A.B.) e della
Farmacopea Europea (Eur.Ph.). Solo i materiali che rispettano queste caratteristiche sono inseriti nel ciclo produttivo.
![CEMON-STAND111119-25431](https://cemon.eu/wp-content/uploads/2021/09/CEMON-STAND111119-25431.jpg)
![CEMON-STAND120919-23480](https://cemon.eu/wp-content/uploads/2021/09/CEMON-STAND120919-23480-scaled.jpg)
Controlli sulla produzione e sul medicinale
Ogni fase della produzione è registrata e controllata, dal singolo operatore, dal responsabile del settore e dal Responsabile di Produzione (RP). I prodotti finiti, prima di essere immessi in commercio subiscono un ciclo di analisi, allo scopo di garantire la sicurezza e la conformità ai nostri elevati standard di qualità.
L’intero processo di produzione e di rilascio in commercio avviene sotto l’egida del sistema di Assicurazione Qualità (QA) e della persona responsabile dell’immissione in commercio dei medicinali Omeopatici Ce.M.O.N. la Persona Qualificata (QP).
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