Il 5 giugno 2026 due senatori americani hanno depositato una proposta di legge per costruire un quadro normativo dedicato ai medicinali omeopatici, indipendente da quello farmaceutico tradizionale. Una svolta che potrebbe cambiare le regole del gioco – non solo negli Stati Uniti.
Per ottant’anni la Food and Drug Administration ha riconosciuto i medicinali omeopatici come categoria a sé. Poi, nel 2019, quel quadro normativo è stato smantellato – lasciando produttori e consumatori in un limbo regolatorio senza precedenti.
Oggi due senatori americani vogliono ricostruirlo da zero.
Il disegno di legge depositato il 5 giugno 2026 – Homeopathic Drug Product Safety, Quality, and Transparency Act – propone un percorso di approvazione FDA pensato specificamente per l’Omeopatia, una definizione giuridica finalmente chiara per questi prodotti e l’eliminazione delle linee guida restrittive del 2022.
Una proposta che vale ben oltre i confini americani: quello che accade a Washington in materia di regolamentazione sanitaria lascia spesso il segno anche in Europa.
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